2020-04-28 LGKRP asocijacija dalyvavo VšĮ „Versli Lietuva“ nuotoliniame biotechnologijų fokus grupės tyrime, aiškinantis reguliavimo kliūtis, ribojančias biotechnologijų sektoriaus plėtrą arba naujų technologijų ar tyrimų taikymą bei sukuriančias perteklines prisitaikymo išlaidas. Asocijacija kėlė klausimus dėl eConsent bei eSource teisinio reglamentavimo Lietuvoje. Taip pat Lietuva įgautų konkurencinį pranašumą, jei VVKT ir LBEK paraiškas klinikinių tyrimų vykdymui peržiūrėtų ir pateiktų leidimą/nuomonę greičiau (pvz. 45 d.) nei pagal EU Direktyvą (60 d.). Tyrimo metu surinkta informacija bus išanalizuota bei parengta rekomendacija Ekonomikos ir inovacijų ministerijai.
